Medicinski odobrava

Tina Piskač, dr. med.

Albinizam: Rijetki genetski poremećaj koji ima jedna od 20.000 osoba u svijetu! Evo kako se nasljeđuje i pod kakvim su rizikom oboljeli

Albinizam

Albinizam je nasljedni poremećaj proizvodnje melanina koji dovodi do hipopigmentacije (manjka pigmenta) kože, kose i očiju. Melanin je naziv za grupu pigmenata koji određuju boju kože, očiju i kose, a proizvode ga stanice zvane melanociti. U svijetu albinizam ima jedna od 20.000 osoba.

Što je albinizam?

Albinizam je rijetki genetski poremećaj koji kao posljedicu ima nedostatak melanina, a može biti potpun ili djelomičan, ali zahvaća sve dijelove kose i kože. Posljedično su ljudi s ovim poremećajem osjetljiviji na izlaganje suncu te pod većim rizikom za razvoj opeklina i raka kože.

Također zahvaća i oči te se povezuje i s problemima s vidom (slabljenje vida, problemi s oštrinom).

Osim zaštite od sunčeve svjetlosti, lijeka za albinizam nema.
Vrste albinizma
FOTO: Shutterstock

Vrste albinizma

Albinizam se dijeli na nekoliko tipova od kojih se neki dijele na podtipove.

Osnovna dva tipa albinizma su:

  • okulokutani albinizam – zahvaća kožu, oči i kosu
  • okularni (očni) albinizam – može se javiti bez zahvaćanja kože.

Okulokutani albinizam

Okulokutani albinizam (OKA) zahvaća oči, kožu i kosu, a dijeli se na četiri osnovna podtipa:

  • albinizam tip I
  • albinizam tip II
  • albinizam tip III
  • albinizam tip IV.

Albinizam tip I (tip I OKA)

Ovaj tip albinizma je posljedica nepostojanja (OKA1A) ili smanjene (OKA1B) aktivnosti enzima tirozinaze. Naime, u melanocitima se melanin proizvodi oksidacijom aminokiseline tirozina te je za taj proces enzim tirozinaza nužan.

Postoje dva podtipa OKA1:

  • OKA1A tip – aktivnosti enzima nema pa nema ni proizvodnje melanina; koža i kosa su mliječno bijele boje, a oči su plavosive; često se javljaju opekline od sunca, a vid je oslabljen te je prisutna razrokost (strabizam); ovaj tip čini 40 % svih OKA-a
  • OKA1B tip – aktivnost enzima je smanjena, posljedično i proizvodnja melanina, ali je ipak prisutan u malim količinama; koža je žuto-crvenkasta, a simptomi vezani za vid su slabije izraženi.

Albinizam tip II (tip II OKA)

Albinizam tip II čini 50 % svih OKA-a. Za razliku od tipa I, ovdje je aktivnost enzima tirozinaze uredna. Javlja se širok raspon podtipova s manjkom pigmenta, od minimalnog do umjerenog pa i boje kože i kose (svijetloplava, žuta) variraju. Prilikom izlaganja suncu mogu se pojaviti pigmentirani nevusi (madeži) i pjege koje mogu postati velike i tamne.

Albinizam tip III (tip III OKA)

OKA3  je prisutna samo kod crne rase. Koža je smeđa/crvenosmeđa, a kosa crvenkasta (riđa).

Albinizam tip IV (tip IV OKA)

Tip IV je izuzetno rijedak oblik albinizma. Aktivnost enzima tirozinaze je uredna, no, zahvaćen je protein zadužen za transport kroz membranu. Klinička slika je nalik na onu kod tipa II.

Albinizam je rijetki genetski poremećaj koji kao posljedicu ima nedostatak melanina
FOTO: Shutterstock

Okularni albinizam (OA)

Okularni albinizam zahvaća samo oči. S obzirom na uzorak nasljeđivanja, postoje dva tipa OA-a:

  • autosomno recesivni OA – javlja se kod oba spola
  • OA vezan uz X kromosom – majke nose gen i prenose ga na sinove, dakle javlja se samo kod muškaraca. 

Okularni albinizam povezan je sa smanjenjem pigmentacije mrežnice. Na OA-u se može posumnjati kada roditelji primijete da dijete ima ritmičke automatske pokrete očiju (nistagmus).

Prilikom daljnje dijagnostičke obrade utvrdi se:

  • prolaz svjetla kroz šarenicu oka (transiluminacija)
  • oči koje ne gledaju u istom smjeru i nemogućnost da se usmjere u istu točku (strabizam, razrokost)
  • slab razvoj centralne mrežnice (fevealna hipoplazija)
  • odsutnost melanina u oku
  • smanjena oštrina vida
  • pojačana osjetljivost na svjetlost.

Uzroci albinizma

Uzroci ovise o tipu albinizma kao što je u članku već navedeno. Najbolje je istražen potpuni nedostatak ili smanjena aktivnost enzima tirozinaze što za posljedicu ima odsutnost ili manjak melanina.

Albinizam – nasljeđivanje

Različiti tipovi albinizma imaju različite tipove nasljeđivanja:

  • okulokutani albinizam – nasljeđuje se na autosomno-recesivni način, odnosno oba roditelja trebaju imati gen koji nosi albinizam; čak i u tom slučaju šanse da djeca imaju albinizam su 25 %, a da budu nositelji gena 50 %
  • okularni albinizam – autosomno-recesivno (zahvaćena su oba spola) ili vezano uz X kromosom; kod zadnjeg oblika nasljeđivanja, majke samo nose gen i prenose ga na svoje sinove, dakle zahvaćeni su samo muškarci; muškarac koji ima albinizam neće imati djecu s albinizmom, ali sva ženska djeca će biti nositelji gena i imaju šanse od 50 % da njihovo muško dijete ima albinizam.
Okularni albinizam
FOTO: Shutterstock

Albinizam – simptomi

Simptomi albinizma najčešće se pojavljuju na koži, kosi i očima ili izolirano na očima (okularni albinizam).

Simptomi albinizma na koži

Najčešće raspoznavanje albinizma očituje se u vrlo svijetloj koži i gotovo bijeloj kosi. Međutim, boja može varirati i do svijetlosmeđe.

Simptomi albinizma na kosi

Boja kose kod albinizma uglavnom je bijela ili vrlo svijetla. Međutim, može se pojaviti i žuta, crvenkasta ili svijetlosmeđa boja kose.

Simptomi albinizma na očima

Kod albinizma koji zahvaća oči simptomi se očituju u nedostatku pigmenta u šarenici, odnosno šarenica izgleda gotovo providno te su oči plavosive boje.

Liječenje albinizma

Ne postoji lijek za albinizam, ali se njegovi simptomi (poput oslabljenog vida) mogu kontrolirati i te se odgovornim ponašanjem mogu prevenirati oštećenja. Preporučuje se:

  • redovito obavljanje kontrola kod oftalmologa
  • korištenje krema s visokim SPF faktorom zaštite od sunca (50+)
  • kontrolirano izlaganje suncu kako bi se izbjegle opekline i rak kože
  • nošenje zaštitne odjeće koja uključuje duge rukave, duge hlače i zaštitu za glavu
  • nošenje zaštitnih naočala s UV filterom.
Određeni poremećaji vezani uz vid i oči mogu se korigirati nekim kirurškim postupcima.
Albinizam kod životinja
FOTO: Shutterstock

Albinizam kod životinja

Svaka životinja proizvodi melanin i može imati albinizam. Jednako kao i kod ljudi, albinizam kod životinja je rijetkost. Uglavnom životinje koje imaju albinizam budu izopćene i odvojene od zajednice zbog različitosti.

Albino životinje imaju karakteristične ružičaste ili crvene oči jer nedostatak pigmenta uzrokuje vidljivost žilica. Također imaju smanjenu mogućnost preživljavanja, pogotovo ako je riječ o vrstama koje se kamufliraju ili koje zahtijevaju veću UV zaštitu (poput aligatora).

Pročitajte i ove članke:

Članak objavljen:

Ocijenite članak

4.20 / 5   5

Foto: Shutterstock

Napomena: Ovaj sadržaj je informativnog karaktera te nije prilagođen vašim osobnim potrebama. Sadržaj nije zamjena za stručni medicinski savjet.

Vezani pojmovi: albinizam, 

Podijelite članak

Kopirajte adresu