Kada netko otkrije da imate multiplu sklerozu (MS), često ne zna kako reagirati. Većina komentara dolazi iz dobre namjere, ali ponekad riječi, iako neplanirano, mogu zvučati neprimjereno ili čak grubo.

Osobe koje žive s multiplom sklerozom već se suočavaju s brojnim izazovima, pa su razumijevanje i podrška ono što im najviše znači. U nastavku donosimo nekoliko primjera što nikako ne reći osobi s MS-om – i prijedloge kako pokazati istinsku empatiju i podršku.

1. “Premlad/a si da biste imali MS!”

Multipla skleroza može pogoditi ljude bilo koje dobi, spola ili podrijetla.

Umjesto da komentirate godine, pokušajte reći “Ne mogu zamisliti kroz što prolaziš, ali tu sam ako trebaš podršku.”.

2. “Ali uopće ne izgledaš bolesno!”

To što netko ne izgleda bolesno ne znači da nije. Kod multiple skleroze tijelo iznutra vodi borbu koju vanjski svijet često ne vidi – imunološki sustav napada zaštitni omotač živaca, što ometa komunikaciju između mozga i tijela.

Osobe s MS-om mogu izgledati zdravo, ali se svakodnevno bore s umorom, boli i drugim simptomima.

Zato, umjesto da kažete da netko ne izgleda bolesno, recite “Izgledaš odlično, ali kako se zapravo osjećaš?”.

3. “Žao mi je zbog tvoje dijagnoze.”

Iako ova rečenica zvuči suosjećajno, može djelovati sažaljivo. Većina osoba s MS-om ne traži sažaljenje – žele razumijevanje i razgovor, ne tugu.

Bolest je dio njihova života, ali ne definira tko su. Pokušajte s “Znam da prolaziš kroz teško razdoblje. Želiš li razgovarati o tome?”.

4. “Trebao/la bi potražiti drugo mišljenje.”

Većina pacijenata s MS-om već je to učinila – ponekad i više puta. Dijagnoza se potvrđuje nizom pretraga i konzultacija, a kad vam pet liječnika kaže isto, nema mnogo prostora za sumnju.

Umjesto davanja savjeta, možete reći “Zvuči kao da imaš dobar tim stručnjaka uz sebe.”.

5. “Znam nekoga tko ima MS i odlično mu ide.”

Svaka osoba s multiplom sklerozom ima drugačiji tijek bolesti. To što netko drugi živi bez većih poteškoća ne znači da je iskustvo isto za sve.

Bolest je individualna i usporedbe često ne donose utjehu. Bolje je reći “Poznajem nekoga s MS-om, ali ne znam mnogo o tome. Možeš li mi reći više?”.

6. “Kad bi više vježbao/la, osjećao/la bi se bolje.”

Tjelesna aktivnost pomaže, ali nije lijek. Mnogi oboljeli redovito vježbaju – rade jogu, hodaju, trče – i dalje imaju dane kada se jedva mogu pomaknuti. MS uzrokuje fluktuacije energije i snage, pa ni najbolji trening ne može promijeniti biološku stvarnost bolesti.

Umjesto savjeta, ponudite podršku “Želiš li nekad zajedno vježbati? Rado bih ti pravio/la društvo.”.

Pročitajte i ove članke:

• Umor i multipla skleroza: Što trebate znati?
• 7 self-help savjeta za osobe oboljele od multiple skleroze
• “Moja nevidljiva multipla skleroza”: Pet žena iskreno o onome što drugi ne vide, a tu je.

• multipla skleroza
• što nikako ne reći osobi s MS-om

Učitaj više izvora