Farmaceutska tvrtka Moderna Inc je objavila da se njezino eksperimentalno cjepivo izrađeno na bazi glasničke RNK (mRNA) za respiratorni sincicijski virus (RSV) pokazalo 83,7 % učinkovitim u kasnoj fazi ispitivanja u sprječavanju najmanje dvaju simptoma – kašlja i groznice – u odraslih osoba starijih od 60 godina.

Bolest je najesen poharala SAD i Europu u kombinaciji sa sezonskom gripom i bolešću COVID-19.

Pročitajte i članak “Respiratorni sincicijski virus ili RSV: Krivac za više od 60.000 smrtnih slučajeva kod djece svake godine! Zaraziti se mogu i odrasli! Uočite simptome na vrijeme“.

Zahtjev za regulatorno odobrenje u prvoj polovici ove godine

Trenutačno nema cjepiva za RSV za odrasle osobe pa se Moderna, Pfizer Inc i Glaxo Smith Kline (GSK Plc) utrkuju u nastojanju da nova cjepiva što prije plasiraju na tržište.

Pfizer i GSK su podnijeli zahtjeve za regulatorno odobrenje u SAD-u još krajem prošle godine.

Pokazalo se da je Pfizerovo cjepivo protiv RSV-a 66,7 % učinkovito protiv dvaju ili više simptoma u ispitivanjima u kasnoj fazi.

Moderna je izvijestila da namjerava podnijeti zahtjev za regulatorno odobrenje svojeg cjepiva za RSV, pod nazivom mRNA-1345, na globalnoj razini u prvoj polovici 2023. godine.

Predsjednik Moderne Stephen Hoge rekao je Reutersu kako rezultati njihova istraživanja upućuju na to da je cjepivo ove tvrtke bolje u usporedbi s eksperimentalnim Pfizerovim i GSK cjepivima:

Iznimno je uzbudljivo pratiti napredak razvoja cjepiva protiv RSV-a za starije osobe i vjerujem da su oba cjepiva pokazala jako dobre rezultate. Doista mislimo da smo među najboljima jer je 84 %-tna učinkovitost sjajan rezultat.

Na globalnoj bi razini tržište RSV cjepiva moglo vrijediti više od 10 milijarda dolara, od čega bi polovica dolazila iz SAD-a, pokazala je stručna analiza.

Nema značajnijih nuspojava

Modernina je studija provedena na oko 37.000 sudionika koji su imali 60 i više godina.

Analiza podataka je izvršena nakon što su se 64 sudionika istraživanja zarazila respiratornim sincicijskim virusom. Tvrtka planira objaviti sve relevantne podatke na skorom sastanku.

Hoge je otkrio i da je Moderna započela sekundarne analize o učinkovitosti ovog cjepiva protiv težeg oblika bolesti i hospitalizacije, no dodao je da je još prerano objaviti potencijalnu cijenu cjepiva koje bi se ubuduće moglo primjenjivati na pacijentima jednom godišnje.

Općenito je utvrđeno da je cjepivo sigurno, a pokazalo se da su najčešće nuspojave bol na mjestu ubrizgavanja cjepiva, umor i glavobolja.

Na kraju je dodao da nije bilo uobičajenih problema, poput razvoj miokarditisa, vrste upale srčanog mišića koja se povezuje s mRNA cjepivima protiv COVID-a. 

Pročitajte i članke:

• Stigli prvi dokazi: Jedno cjepivo protiv COVID-a za 81 % smanjilo broj hospitalizacija kod starijih pacijenata
• Ažurirana cjepiva protiv COVID-a nude bolju zaštitu: Nova velika studija ide u korist jednoj dobnoj skupini
• Očekuje se ubrzano širenje “krakena”: Stručnjaci su objavili tko je u rizičnoj skupini i nove preporuke za izolaciju.

Tekst Dana

Za vas izdvajamo

Nema izgovora za pekaru ili dostavu

Brzi ručak za 15 minuta: Nutricionistica donosi recepte za dane kada ste u žurbi

• Zrinka Babić
• 4 min čitanja