Ezact tablete (10 mg) – Upute o lijeku
- Budite prvi i komentirajte!
- 9 min čitanja
Ezact 10 mg tablete
ezetimib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke.
- Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
- Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
- Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
- Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
- Što je Ezact tablete i za što se koristi
- Što morate znati prije nego počnete uzimati Ezact
- Kako uzimati Ezact
- Moguće nuspojave
- Kako čuvati Ezact
- Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. Što je Ezact i za što se koristi
Ezact tablete su lijek koji se koristi za snižavanje povišene razine kolesterola.
Ezact snižava razinu ukupnog kolesterola, „lošeg” kolesterola (LDL-kolesterola) i masnih tvari zvanih trigliceridi u krvi. Ezact također podiže razinu „dobrog“ kolesterola (HDL-kolesterola).
Ezetimib, djelatna tvar Ezact tableta, djeluje tako da smanjuje apsorpciju kolesterola u probavnom sustavu.
Ezact pridonosi učinku statina, skupine lijekove koji snižavaju razinu kolesterola koju organizam sam proizvede, na snižavanje kolesterola.
Kolesterol je jedna od nekoliko masnih tvari u krvotoku. Ukupni se kolesterol uglavnom sastoji od LDL-kolesterola i HDL-kolesterola.
LDL-kolesterol se često naziva „lošim“ kolesterolom jer se može taložiti na stjenkama arterija i formirati plak. Nakupine plaka mogu dovesti do suženja arterija, što može usporiti ili spriječiti dotok krvi do vitalnih organa kao što su srce i mozak. To sprječavanje protoka krvi može dovesti do srčanog ili moždanog udara.
HDL-kolesterol se često naziva „dobrim“ kolesterolom jer pomaže u sprječavanju nakupljanja lošeg kolesterola u arterijama i jer štiti od srčanih bolesti.
Trigliceridi su jedan od oblika masti u tijelu koje mogu povećati rizik od srčanih bolesti.
Primjenjuju se kod bolesnika kod kojih se razina kolesterola ne može kontrolirati isključivo dijetom.
Za vrijeme uzimanja ovog lijeka morate se pridržavati dijete za snižavanje kolesterola.
Ezact se primjenjuju kao dodatak dijeti za snižavanje kolesterola ako imate:
- povišenu razinu kolesterola u tijelu (primarnu hiperkolesterolemiju [heterozigotnu obiteljsku i ne-obiteljsku]): zajedno sa statinom kada razina kolesterola nije odgovarajuće kontrolirana samo statinom ili samostalno, kada liječenje statinom nije primjereno ili ga bolesnik ne podnosi
- nasljednu bolest (homozigotnu obiteljsku hiperkolesterolemiju) koja povećava razinu kolesterola u krvi. Također će Vam biti propisan statin, a mogli biste primati i druge terapije,
- nasljednu bolest (homozigotnu sitosterolemiju, poznatu i kao fitosterolemija) koja povećava razine biljnih sterola u krvi.
Ako imate srčanu bolest, Ezact u kombinaciji sa statinima (lijekovi za sniženje kolesterola u krvi) smanjuje rizik od srčanog infarkta, moždanog udara, operativnog zahvata za povećanje protoka krvi kroz srce ili hospitalizacije zbog bolova u prsima.
Ezact Vam neće pomoći u smanjenju tjelesne težine.
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Ezact
Ako uzimate Ezact zajedno sa statinom, molimo pročitajte uputu o lijeku za taj lijek.
NEMOJTE uzimati Ezact:
- ako ste alergični na ezetimib ili na bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
NEMOJTE uzimati Ezact zajedno sa statinom ako:
- imate tegobe s jetrom
- ste trudni ili dojite.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Ezact.
- Obavijestite svog liječnika o svim svojim medicinskim stanjima (bolestima), uključujući i o alergijama.
- Prije nego što započnete s uzimanjem Ezacta zajedno sa statinom liječnik treba provesti pretrage krvi kako bi provjerio rad Vaše jetre.
- Pored toga, liječnik Vam može učiniti pretrage krvi kako bi provjerio rad Vaše jetre i nakon što ste započeli s uzimanjem Ezacta sa statinom.
Ako imate umjerene ili značajne poteškoće s jetrom, ne preporučuje se uzimanje Ezact tableta.
Sigurnost i djelotvornost kombinirane primjene Ezacta i određenih lijekova za snižavanje kolesterola, odnosno fibrata, nisu utvrđene.
Djeca i adolescenti
Ovaj lijek se ne primjenjuje kod djece i adolescenata u dobi između 6 i 17 godina osim ukoliko to nije propisao liječnik specijalist jer su dostupni podaci o sigurnosti i djelotvornosti ograničeni.
Ovaj lijek se ne primjenjuje kod djece mlađe od 6 godina jer za tu dobnu skupinu nema informacija.
Drugi lijekovi i Ezact
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.
Posebno je važno da svog liječnika obavijestite ako uzimate lijek (lijekove) s nekom od niže navedenih djelatnih tvari:
- ciklosporin (lijek koji se često koristi kod bolesnika s transplantacijom organa)
- lijekove koji sprječavaju zgrušavanje krvi, kao sto su varfarin, fenprokumon, acenokumarol ili fluindion (antikoagulansi)
- kolestiramin (lijek za snižavanje kolesterola) jer utječe na način na koji Ezact djeluje
- fibrate (lijekovi za snižavanje kolesterola).
Ezact s hranom
Ezact tablete mogu se uzimati s hranom ili bez nje.
Trudnoća i dojenje
Nemojte uzimati Ezact zajedno sa statinom ako ste trudni, pokušavate zatrudnjeti ili mislite da biste mogli biti trudni. Zatrudnite li dok uzimate Ezact zajedno sa statinom, odmah prekinite uzimanje oba lijeka i obavijestite svog liječnika.
Nema iskustva s primjenom Ezact tableta bez statina u vrijeme trudnoće. Ako ste trudni, posavjetujte se sa svojim liječnikom prije nego što uzmete Ezact.
Nemojte uzimati ovaj lijek zajedno sa statinom ako dojite jer nije poznato izlučuju li se ti lijekovi u majčino mlijeko.
Nemojte uzimati ovaj lijek bez statina ako dojite. Posavjetujte se sa svojim liječnikom.
Pitajte liječnika ili ljekarnika za savjet prije uzimanja ovog lijeka.
Upravljanje vozilima i strojevima
Ne očekuje se da bi Ezact mogao omesti Vašu sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja strojevima. Međutim, potrebno je uzeti u obzir kako pojedine osobe nakon uzimanja Ezacta mogu imati omaglicu.
Ezact sadrži laktozu
Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite određene šećere, obratite mu se prije uzimanja ovoga lijeka.
Ezact sadrži natrij
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. zanemarive količine natrija.
3. Kako uzimati Ezact
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik. Nemojte prestati uzimati druge lijekove za snižavanje kolesterola sve dok Vam to ne kaže Vaš liječnik. Provjerite sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
- Prije nego što započnete s uzimanjem Ezacta, trebali biste biti na dijeti za snižavanje kolesterola.
- Tijekom uzimanja Ezacta tableta morate ostati na toj dijeti.
Preporučena doza lijeka je jedna Ezact tableta od 10 mg jedanput na dan, kroz usta.
Ezact tablete možete uzimati u bilo koje doba dana. Možete ih uzeti s hranom ili bez nje.
Ako Vam je liječnik propisao Ezact zajedno sa statinom, oba lijeka možete uzeti u isto vrijeme. U tom slučaju molimo pročitajte uputu za primjenu tog lijeka u uputi o lijeku.
Ako Vam je liječnik propisao Ezact zajedno s nekim drugim lijekom za snižavanje kolesterola koji sadržava djelatnu tvar kolestiramin ili neki drugi sekvestrant žučne kiseline, Ezact tablete morate uzeti najmanje 2 sata prije ili 4 sata nakon uzimanja sekvestranta žučne kiseline.
Ako uzmete više Ezact tableta nego što ste trebali
Molimo obavijestite svog liječnika ili ljekarnika.
Ako ste zaboravili uzeti Ezact tablete
Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu, već samo uzmite svoju normalnu dozu Ezact tableta u uobičajeno vrijeme sljedećeg dana.
Ako ste prestali uzimati Ezact tablete
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika jer bi razina Vašeg kolesterola mogla ponovno narasti.
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
4. Moguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave, iako se one neće javiti kod svakoga.
Sljedeći se izrazi upotrebljavaju za opis učestalosti nuspojava:
- Vrlo česte (mogu se javiti kod više od 1 na 10 bolesnika)
- Česte (mogu se javiti u do 1 na 10 bolesnika)
- Manje česte (mogu se javiti u do 1 na 100 bolesnika)
- Rijetke (mogu se javiti u do 1 na 1 000 bolesnika)
- Vrlo rijetke (mogu se javiti u do 1 na 10 000 bolesnika, uključujući izolirane prijave)
Odmah se obratite svom liječniku ako osjetite bol, osjetljivost ili slabost u mišićima nepoznatog uzroka jer tegobe s mišićima u rijetkim slučajevima mogu postati ozbiljne i uzrokovati razgradnju mišićnog tkiva s posljedičnim oštećenjem bubrega, a mogu postati i opasne po život.
Odmah se obratite svom liječniku ako primijetite alergijske reakcije uključujući oticanje lica, usana, jezika i/ili grla s mogućim otežanim gutanjem ili disanjem. Te su nuspojave prijavljene nakon široke primjene lijeka.
Kada je lijek primjenjivan sam, prijavljene su sljedeće nuspojave:
Česte: bol u trbuhu; proljev; nadutost; osjećaj umora.
Manje česte: povišene vrijednosti nekih laboratorijskih krvnih pretraga funkcije jetre (jetrenetransaminaze) ili mišića (kreatin kinaze); kašalj, probavne smetnje; žgaravica; mučnina; bol u zglobovima; grčevi u mišićima; bol u vratu; smanjeni tek, bol, bol u prsima, navale vrućine; visoki krvni tlak.
Osim toga, kada je lijek primjenjivan istodobno sa statinom, prijavljene su sljedeće nuspojave: Česte: povišene vrijednosti nekih laboratorijskih krvnih pretraga funkcije jetre (transaminaze);glavobolja; bol, osjetljivost ili slabost u mišićima.
Manje česte: trnci; suha usta;upala želučane sluznice;svrbež; osip; urtikarija (koprivnjača); bol uleđima; mišićna slabost; bol u rukama i nogama; neuobičajeni umor ili slabost; oticanje, osobito šaka i stopala
Kada je lijek primjenjivan istovremeno s fenofibratom, sljedeće nuspojave prijavljene su kao česte: bol u trbuhu.
Osim toga, nakon široke primjene lijeka bile su prijavljene sljedeće nuspojave: omaglica; bolovi u mišićima; problemi s jetrom; alergijske reakcije uključujući osip i koprivnjaču; crveni osip s oticanjem, ponekad s točkastim lezijama (multiformni eritem); bol, osjetljivost ili slabost u mišićima; razgradnja mišića; žučni kamenci ili upala žučnog mjehura (koja može uzrokovati bol u trbuhu, mučninu i povraćanje); upala gušterače često s jakom boli u trbuhu; zatvor; smanjenje broja krvnih stanica što može uzrokovati modrice/krvarenje (trombocitopenija); trnci; depresija; neuobičajeni umor ili slabost; zaduha.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u Dodatku V. Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5. Kako čuvati Ezact
Lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji, blisteru i bočici iza „EXP”. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Lijek ne zahtjeva posebne uvjete čuvanja.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Ezact sadrži
- Djelatna tvar je ezetimib.
- Jedna tableta sadrži 10 mg ezetimiba.
- Drugi sastojci su: laktoza hidrat, prethodno geliran škrob, mikrokristalična celuloza, umrežena karmelozanatrij, povidon K 30, natrijev laurilsulfat, koloidni bezvodni silicijev dioksid, stearatna kiselina, poloksamer 407.
Kako Ezact izgleda i sadržaj pakiranja
Ezact 10 mg tablete su bijele, bikonveksne tablete u obliku kapsula, s utisnutom oznakom “10” na jednoj strani tablete.
Veličine pakiranja:
Ezact 10 mg tablete pakirane su u PVC/ACLAR/PVC-Al blistere od 14, 28, 28×1, 30, 30×1, 50, 90, 90×1, 98, 98×1, 100, 105 i 120 tableta ili HDPE bočice s polipropilenskim zatvaračem sigurnim za djecu, ispod kojeg se nalazi zaštitna folija te spremnik sa silika gelom kao sredstvom za sušenje, koje sadrže 100 i 105 tableta.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet:
PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb
Proizvođač:
PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren, Baden-Wuerttemberg
Njemačka
Ovaj je lijek odobren u državama članicama Europskog gospodarskog prostora (EGP) pod sljedećim nazivima:
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u svibnju 2020.
Tekst Dana
Za vas izdvajamo
Poslušajte Momčila Otaševića i stručnjake te besplatno izmjerite PSA
- Nova Studio
- 1 min čitanja