3. Kako uzimati Nalgesin Relief

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao liječnik ili ljekarnik. Provjerite sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Preporučena doza u odraslih i djece starije od 16 godina s tjelesnom težinom većom od 50 kg je jedna filmom obložena tableta svakih 8-12 sati.

Druga je mogućnost da najprije uzmete dvije filmom obložene tablete, a zatim po potrebi još jednu filmom obloženu tabletu nakon 8-12 sati.

Progutajte tablete s dovoljno tekućine uz ili nakon obroka.

Bolesnicima koji imaju osjetljiv želudac preporučuje se uzimati tablete tijekom obroka. Nemojte žvakati tablete.

Maksimalna dnevna doza je 3 filmom obložene tablete (što odgovara 660 mg naproksennatrija).

Nemojte uzimati lijek Nalgesin Relief dulje od 7 dana. Ako bolovi ne prestanu ili ako se simptomi promijene, preporučuje se savjetovanje s liječnikom.

Primjena u djece i adolescenata

Doziranje za djecu stariju od 16 godina s tjelesnom težinom većom od 50 kg isto je kao i za odrasle.

Nalgesin Relief se ne smije koristiti u djece mlađe od 16 godina.

Starije osobe

Prije uzimanja naproksena savjetujte sa sa liječnikom.

Maksimalna preporučena dnevna doza lijeka Nalgesin su 2 tablete, podijeljene u dvije doze.

Bolesnici sa zatajivanjem bubrega

Maksimalna preporučena dnevna doza lijeka Nalgesin Relief je 2 tablete, podijeljene u dvije doze. Savjetuje se uzimati najnižu učinkovitu dozu.

Nemojte uzimati Nalgesin Relief ako imate teško zatajenje bubrega (vidjeti ‘Nemojte uzimati Nalgesin Relief’).

Bolesnici s oštećenjem jetre

Maksimalna preporučena dnevna doza lijeka Nalgesin Relief su 2 tablete, podijeljene u dvije doze. Savjetuje se uzimati najnižu učinkovitu dozu.

Nemojte uzimati Nalgesin Relief ako imate teško oštećenje jetre (vidjeti ‘Nemojte uzimati Nalgesin Relief).

Ako uzmete više lijeka Nalgesin Relief nego što ste trebali

Predoziranje može dovesti do:

• boli u trbuhu, mučnine, povraćanja, omaglice, zvonjave u ušima, razdražljivosti, u težim slučajevima također povraćanja krvi (hematemeze), pojave krvi u stolici (melene), poremećaja svijesti, poremećaja disanja, konvulzija i zatajenja bubrega.

Ako primijetite bilo koji od ovih simptoma, odmah obavijestite svog liječnika i prestanite uzimati lijek.

Ako ste zaboravili uzeti Nalgesin Relief

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.

Ako prestanete uzimati Nalgesin Relief

Ako uzimate naproksennatrij za kratkotrajno ublažavanje boli, možete ga sigurno prestati uzimati čim ga više ne trebate.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

4. Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.

• Vrlo česte: mogu se javiti kod više od 1 na 10 osoba
• Česte: mogu se javiti kod do 1 na 10 osoba
• Manje česte: mogu se javiti kod do 1 na 100 osoba
• Rijetke: mogu se javiti kod do 1 na 1000 osoba
• Vrlo rijetke: mogu se javiti kod do 1 na 10 000 osoba
• Nije poznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka

Česte:

• mučnina, loša probava, žgaravica, povraćanje, bol u želucu, vjetrovi, bol u trbuhu, nelagoda u trbuhu
• glavobolja, omaglica, omamljenost.

Manje česte:

• alergijske reakcije, uključujući oticanje lica (edem lica), oticanje lica i grla (angioedem)
• poremećaji spavanja, uznemirenost
• zvonjava u ušima (tinitus), poremećaji sluha
• poremećaji vida
• modrice
• proljev, zatvor
• osip, svrbež (pruritus)
• poremećena funkcija bubrega
• zimica
• oticanje gležnjeva, stopala ili prstiju (periferni edem).

Rijetke:

• čir na želucu ili sluznici želuca (peptički ulkus), krvarenje iz probavnog sustava i/ili perforacija želuca, povraćanje krvi iz želuca ili jednjaka (hematemeza), krv u stolici (melena), upala usne šupljine (stomatitis), pogoršanje upale koja dovodi do boli u trbuhu ili proljeva (pogoršanje akutnog kolitisa), pogoršanje Crohnove bolesti
• fotoosjetljivost, gubitak kose (alopecija), teška bolest sa pojavom mjehurića na koži, ustima, očima i spolovilu (vezikulo-bulozni osip poput Stevens Johnsonovog sindroma i toksične epidermalne nekrolize).

Vrlo rijetke:

• promjene krvne slike poput granulocitopenije, trombocitopenije, aplastične anemije i hemolitičke anemije
• reakcija nalik na meningitis
• ubrzani otkucaji srca (tahikardija), oticanje (edem), povišeni krvni tlak (hipertenzija), kongestivno zatajenje srca
• otežano disanje (dispneja), astma
• kolitis, upala sluznice usta (stomatitis)
• žutilo kože ili bjeloočnica uzrokovano problemima s jetrom ili krvi (žutica), upala jetre (hepatitis), promjene razine jetrenih enzima (poremećeni testovi jetrene funkcije).

Nije poznato:

• upala želuca (gastritis)

Nalgesin Relief može biti povezan s malim povećanjem rizika od srčanog udara („infarkta miokarda“) ili moždanog udara.

Ako primijetite neko od sljedećih stanja, koja mogu biti znakovi teških nuspojava, odmah prestanite uzimati Nalgesin Relief te se posavjetujte sa svojim liječnikom:

• jako i naglo sniženje krvnog tlaka
• ubrzanje ili usporavanje otkucaja srca
• neuobičajen umor ili slabost
• tjeskoba, uznemirenost, gubitak svijesti
• otežano disanje ili gutanje
• kožne reakcije poput svrbeža, osipa, oticanja lica i grla, crvenila kože
• jaka mučnina, povraćanje, grčevita bol u želucu, proljev

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.

Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.

5. Kako čuvati Nalgesin Relief

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Ne čuvati na temperaturi iznad 25 C.

Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite.

Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Nalgesin Relief sadrži

Djelatna tvar je naproksennatrij. Svaka filmom obložena tableta sadrži 220 mg naproksennatrija, što odgovara 200 mg naproksena.

Drugi sastojci su povidon K30, mikrokristalična celuloza, talk i magnezijev stearat u jezgri tablete te hipromeloza, titanijev dioksid (E171), makrogol 8000, boja indigo carmine (E132) i aluminijev kalijev silikat (E555) u ovojnici tablete.

Kako Nalgesin Relief izgleda i sadržaj pakiranja

Filmom obložene tablete su ovalne, lagano bikonveksne, blijedo sivoplave tablete s metalnim sjajem, debljine: 4,2 mm – 4,6 mm i duljine: 13,5 mm – 13,8 mm.

Filmom obložene tablete su dostupne u kutijama sa 10 ili 20 tableta u blisterima.

Napomene:

Nositelj odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet

KRKA – FARMA d.o.o., Radnička cesta 48, 10000 Zagreb, Hrvatska

Proizvođač

KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje bez recepta, u ljekarni.

Tekst se nastavlja na idućoj stranici 1 2

• bol