Cistična fibroza je nasljedna i vrlo opasna bolest koja uzrokuje oštećenja pluća i probavnog sustava.

Kod ove bolesti mutacija gena mijenja protein koji regulira kretanje soli unutar i izvan stanica što rezultira gustom sluzi u dišnom, probavnom i reproduktivnom sustavu, kao i povećanjem soli u znoju. Sluz može dovesti do začepljenja kanalića žlijezda, što dovodi do opasnih komplikacija.

Istraživači, koji testiraju terapiju u kojoj se zamjenjuje mutirajući gen, tvrde da se metoda po prvi put pokazala korisnom za dišni sustav oboljelih.

Ova terapija je nastala u suradnji s Imperial Innovations, a provodi se tako da pacijenti udišu molekule DNK umotane u kuglice masti ili liposome, prenosi Reuters.

Cistična fibroza je najčešća smrtonosna nasljedna bolest od koje godišnje oboli više od 90.000 ljudi.

Profesor na Imperial Collegeu Eric Alton je izjavio kako su ovi rezultati skromni, ali i vrlo značajni. Također najavljuje nastavak istraživanja s ovom metodom kako bi utvrdili imaju li pojačane i učestalije doze bolji učinak.

• cistična fibroza