Proizvođač: Pliva
Samo na recept? DA
Primjena: Antacidi, lijekovi za liječenje ulkusne bolesti, lijekovi s djelovanjem na peristaltiku

Skoči na:

» opis
» primjena
» doziranje
» mjere opreza
» napomene

Opis

Sastav

1 ampula sadržava 50 mg ranitidina u obliku klorida.*
* aktivna supstancija GlaxoWellcome

• Pomoćne tvari: natrij klorid, kalij dihidrogenfosfat, dinatrij hidrogenfosfat, voda za injekcije.

Farmaceutski oblik i veličina pakiranja

otopina za injekciju; 5 ampula po 2 ml.

Farmakoterapijska skupina i djelovanje

Peptoran je pouzdan antiulkusni lijek iz skupine antagonista H2-receptora. U propisanim dozama snažno koči bazalnu i stimuliranu sekreciju želučane kiseline te znatno smanjuje količinu želučanog soka i sadržaj pepsina.

Antisekretorno djelovanje zbiva se na razini želučanih parijetalnih stanica mehanizmom selektivne blokade histaminskih H2-receptora.

Način i mjesto izdavanja

Na recept (samo u zdravstvenim ustanovama).

Rok valjanosti

Označen je na pakiranju. Lijek se ne smije rabiti nakon isteka roka valjanosti.
Čuvati pri temperaturi do 25 °C, zaštićeno od svjetlosti.

LIJEK VALJA ČUVATI IZVAN DOSEGA DJECE!

Primjena

Terapijske indikacije

Ulkus na dvanaesniku, benigni želučani ulkus, Zollinger-Ellisonov sindrom, refluksni ezofagitis i ostala stanja s hiperaciditetom,krvarenje iz gornjeg dijela probavnog sustava.

Peptoran injekcije se daju bolesnicima koji ne mogu uzimati lijek na usta.

Doziranje

Način primjene

Bolesnicima koji ne mogu uzimati lijek na usta Peptoran injekcije se mogu primijeniti:

• Intramuskularnom injekcijom 50 mg (2 ml) svakih 6 do 8 sati (bez razrjeđivanja).
• Intermitentnom intravenskom bolus injekcijom 50 mg (2 ml) svakih 6 do 8 sati.

Sadržaj ampule se razrijedi (s jednom od kompatibilnih infuzijskih otopina*) do 20 ml (do koncentracije od 2,5 mg/ml), te se primjenjuje polagano, tijekom 5 minuta (brzinom od 4 ml/min).

Intermitentnom intravenskom infuzijom 50 mg (2 ml) svakih 6 do 8 sati. Sadržaj ampule se razrijedi (s jednom od kompatibilnih infuzijskih otopina*) do 100 ml (do koncentracije od 0,5 mg/ml), te se primjenjuje polagano tijekom 15 do 20 minuta (brzinom od 5 do 7 ml/min).

50 mg ranitidina se također može primijeniti intermitentnom intravenskom infuzijom tijekom 2 sata.

Peptoran injekcije su kompatibilne s uobičajenim infuzijskim otopinama (npr. fiziološka otopina, 5 %-tna otopina glukoze, 4,2 %-tna otopina natrij hidrogenkarbonata).

Za prevenciju aspiracije kiselog želučanog sadržaja tijekom operacije (Mendelsonov sindrom), 45 do 60 minuta prije uvođenja u anesteziju daje se 50 mg ranitidina im. ili polako iv. 50 mg ranitidina može se davati im. ili iv. po potrebi svakih 6 sati tijekom porođaja ili prije carskog reza.

Doziranje u bolesnika s oštećenjem bubrežne funkcije Bolesnicima s ograničenom bubrežnom funkcijom, u kojih je klirens kreatinina manji od 50 ml/min, daje se 50 mg ranitidina im. ili iv. svakih 18 do 24 sata.

Predoziranje

Iako je iskustvo s ranitidinom nedostatno, zbog veoma specifičnog djelovanja nakon predoziranja se ne očekuju posebni problemi, te liječenje treba biti simptomatsko i suportivno.

Ako ustreba, lijek se može ukloniti iz plazme hemodijalizom.

Mjere opreza

 Antagonisti H2-receptora mogu prikriti simptome karcinoma želuca pa prije početka liječenja želučanog ulkusa treba isključiti maligni proces.

Kontraindikacije

Peptoran je kontraindiciran u bolesnika preosjetljivih na ranitidin.

Posebna upozorenja

U bolesnika s oštećenjem bubrežne funkcije potreban je oprez. U bolesnika s ograničenom bubrežnom funkcijom dozu treba prilagoditi bubrežnom oštećenju jer se u protivnom može povećati plazmatska koncentracija lijeka.

Peptoran treba izbjegavati u bolesnika s s anamnezom akutne porfirije.
S obzirom da su dosadašnja iskustva nedostatna, primjenu Peptoran injekcija u djece valja izbjegavati.

Trudnoća i dojenje

Zbog nedostatnih iskustava Peptoran se tijekom trudnoće i dojenja primjenjuje samo ako je nužno.

Peptoran se može primjeniti tijekom porođaja jer terapijske doze lijeka ne mijenjaju njegov tijek, niti kasniji oporavak majke i novorođenčeta.

Nuspojave

Nuspojave Peptorana su blage, rijeke i prolazne.

Moguće su:

• glavobolja, proljev, opstipacija, vrtoglavica, pospanost, mučnina ili povraćanje, te kožni osip.

Peptoran veoma rijetko može uzrokovati bradikardiju (osobito pri prebrzoj iv. primjeni), koja nije klinički značajna, AV blok, te konfuziju koja je vjerojatnija u teško bolesnih osoba ili u bolesnika s bubrežnim oštećenjem.

Alergijske su reakcije iznimno rijetke.

Reverzibilne su hematološke promjene (leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza) zapažene u iznimno rijetkim slučajevima, a vjerojatnije su u ozbiljno bolesnih osoba i u bolesnika liječenih lijekovima koji suprimiraju koštanu srž.

O svakoj nuspojavi valja obavijestiti svog liječnika ili ljekarnika.

Interakcije

Ranitidin nema klinički signifikantnih interakcija. Ne djeluje na jetreni citokrom P450 i stoga ne ometa oksidativne enzimatske procese, te nema interakcija s lijekovima koji metaboliziraju tim putem.

Peptoran može blago i prolazno promijeniti rezultate funkcionalnih jetrenih testova.

Napomene

PLIVA d.d. Ulica grada Vukovara 49, 10 000 Zagreb, Hrvatska

• ezofagitis
• ulkus