Moviprep prašak za oralnu otopinu – Uputa o lijeku

4. Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, Moviprep može izazvati nuspojave, premda se one neće javiti u svih osoba.

Prirodno je da ćete dobiti proljev nakon što popijete Moviprep.

Vrlo česte nuspojave (javljaju se u više od 1 na 10 bolesnika koji su uzeli otopinu) su sljedeće:

  • bolovi u trbuhu, širenje trbuha
  • umo
  • opće loše osjećanje
  • bolna osjetljivost anusa
  • mučnina

Česte nuspojave (javljaju se u manje od 1 na 10 bolesnika, ali u više od 1 na 100 bolesnika koji su uzeli otopinu) su sljedeće:

  • glad
  • tegobe sa spavanjem
  • omaglica, glavobolja
  • povraćanje
  • loša probava
  • žeđ
  • zimice

Manje česte nuspojave (javljaju se u manje od 1 na 100 bolesnika, ali u više od 1 na 1000 bolesnika koji su uzeli otopinu) su sljedeće:

  • nelagoda
  • otežano gutanje
  • promjene nalaza funkcije jetre

Bile su primijećene i sljedeće nuspojave, ali nije poznato koliko se često javljaju jer im se frekvencija ne može odrediti iz dostupnih podataka:

  • nadutost (vjetrovi)
  • privremeno povišenje arterijskog tlaka
  • podrigivanje (poriv na povraćanje)
  • vrlo niske koncentracije natrija u krvi koje mogu izazvati konvulzije (napadaje)
  • promjene koncentracija soli u krvi kao što je snižena koncentracija bikarbonata
  • povišena ili snižena koncentracija kalcija
  • povišena ili snižena koncentracija klorida i snižena koncentracija fosfata.

Koncentracija kalija i natrija u krvi također se može smanjiti osobito u bolesnika koji uzimaju lijekove koji utječu na bubrege kao što su ACE inhibitori i diuretici kod liječenja srčane bolesti.

Ove se reakcije obično javljaju samo za vrijeme trajanja liječenja. Ukoliko traju i dalje, potražite savjet liječnika.

Mogu se javiti alergijske reakcije.

Ako se pojavi neki od sljedećih znakova, prestanite uzimati Moviprep i odmah se javite liječniku. Ne smijete nastaviti uzimati Moviprep prije nego što dobijete savjet liječnika.

  • osip ili svrbež
  • otok lica, gležnjeva ili drugih dijelova tijela
  • osjećaj lupanja srca
  • izraziti umor
  • nedostatak daha

Ako pražnjenje crijeva ne nastupi u roku od 6 sati nakon što ste uzeli Moviprep, prestanite ga uzimati i odmah se javite liječniku.

Ako neka nuspojava postane ozbiljna ili primijetite nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi, obavijestite o tome svog liječnika.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.

5. Kako čuvati Moviprep

Moviprep morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.

Moviprep se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Datum isteka roka valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Čuvati Moviprep vrećice na temperaturi ispod 25°C.

Nakon otapanja Moviprepa u vodi, otopina se može čuvati do 24 sata na temperaturi ispod 25°C (čuvati poklopljeno). Također se može čuvati i u hladnjaku (na temperaturi od 2°C do 8°C).

Lijekovi se ne smiju uklanjati putem otpadnih voda ili kućnog otpada. Upitajte ljekarnika gdje možete odložiti lijekove koji vam više nisu potrebni. Ovakve mjere pomažu u očuvanju okoliša.

6. Dodatne informacije

Vrećica A sadrži sljedeće djelatne tvari

Makrogol 3350 100g, Natrijev sulfat, bezvodni 7,500g, Natrijev klorid 2,691g, Kalijev klorid 1,015g.

Vrećica B sadrži sljedeće djelatne tvari

Askorbatna kiselina 4,700g, Natrijev askorbat 5,900g.

Koncentracije elektrolita, kad se pomoću sadržaja obje vrećice pripremi jedna litra otopine, su sljedeće:

Natrij: 181,6 mmol/l (od čega se ne može apsorbirati više od 56,2 mmol)

Klorid: 59,8 mmol/l

Sulfat: 52,8 mmol/l

Kalij: 14,2 mmol/l

Askorbat: 29,8 mmol/l

Ostale pomoćne tvari su:

  • Okus limuna (sadrži maltodekstrin, citral, eterično ulje limuna, eterično ulje limete, ksantansku gumu i vitamin E), aspartam (E951), i acesulfamkalij kao zaslađivači.

Kako Moviprep izgleda i sadržaj pakiranja

Svako pakiranje sadrži 2 prozirne vrećice u kartonskoj kutiji, od kojih svaka sadrži jedan par vrećica: vrećicu A i vrećicu B.

Svaki par vrećica (A i B) otapa se u jednoj litri vode.

Vrećica A sadrži sitni prašak bijele do žute boje.

Vrećica B sadrži sitni prašak bijele do svijetlosmeđe boje.

Napomene:

Ime i adresa nositelja odobrenja za stavljanje u promet lijeka

Norgine B.V. Hogehilweg 7 Amsterdam ZO, 1101 CA Nizozemska

Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku PharmaSwiss d.o.o.

Miramarska 23 10 000 Zagreb, Hrvatska

Ime i adresa prizvođača lijeka

Norgine Limited New Road, Hengoed, Mid Glamorgan CF82 8SJ, Velika Britanija

Način i mjesto izdavanja lijek

Na recept, u ljekarni

Tekst se nastavlja na idućoj stranici 1 2

Članak objavljen:

Ocijenite članak

3.50 / 5   12

Napomena: Ovaj sadržaj je informativnog karaktera te nije prilagođen vašim osobnim potrebama. Sadržaj nije zamjena za stručni medicinski savjet.

Vezani pojmovi: moviprep, moviprep upute, moviprep djelovanje, moviprep forum, moviprep prasak, 

Podijelite članak

Kopirajte adresu