3. Kako uzimati Propranolol

Uvijek uzimajte ovaj lijek upravo onako kako Vam je propisao liječnik. Ako niste sigurni, molimo upitajte svog liječnika ili ljekarnika.

Tablete progutajte s vodom, prije obroka.

Ne prekidajte uzimanje ovog lijeka, osim ako tako ne odredi Vaš liječnik.

Uobičajene doze

Odrasli i djeca starija od 12 godina:

Angina pektoris, migrena ili tremor – početna doza iznosi 40 mg dva ili tri puta dnevno, a zatim 120-240 mg dnevno za anginu ili 80-160 mg dnevno za migrenu ili tremor.

Povišeni krvni tlak – početna doza iznosi 80 mg dva puta dnevno, a zatim 160-320 mg dnevno.

Poremećaji srčanog ritma (nepravilni/ubrzani otkucaji srca), pojačani rad štitnjače ili hipertrofija (povećanje) srčanog mišića – 10-40 mg tri ili četiri puta dnevno.

Srčani udar (liječenje započinje između 5. i 21. dana nakon udara) – 40 mg četiri puta dnevno tijekom 2-3 dana, a zatim 80 mg dva puta dnevno.

Feokromocitom

• prije kirurškog zahvata – 60 mg dnevno tijekom 3 dana.
• terapijska doza – 30 mg dnevno.

Bolest jetre uzrokovana povišenim krvnim tlakom u jetri – početna doza iznosi 40 mg dva puta dnevno, što se može povećati do 80 mg dva puta dnevno, ovisno o terapijskom odgovoru. Maksimalna doza iznosi 160 mg dva puta dnevno.

Djeca i adolescenti:doze se određuju prema tjelesnoj težini.

Stariji: liječnik Vam može odrediti nižu dozu.

Ako uzmete više Propranolola nego što ste trebali

Ako ste uzeli preveliku dozu ovog lijeka, odmah zatražite savjet liječnika ili krenite u najbližu bolnicu.

Predoziranje uzrokuje jako usporeni rad srca sa simptomima kao što su omaglica, loše osjećanje, zbunjenost, halucinacije, grčevi, nedostatak zraka pri naporu, nesvjestica ili koma. Predoziranje može rezultirati srčanim udarom.

Sa sobom ponesite ovu uputu i pakovanje kako biste ih mogli pokazati liječniku.

Ako ste zaboravili uzeti Propranolol

Ne uzimajte dvostruku dozu kako biste nadoknadili dozu koju ste zaboravili.

Propranolol Sandoz morate uzimati onako kako Vam je propisao liječnik.

Ako ste zaboravili uzeti propisanu dozu lijeka, nemojte nadomještati propuštenu dozu, nego nastavite s uzimanjem kako je propisano.

Ako prestanete uzimati Propranolol

Liječenje Propranololom Sandoz nikako ne smijete prekinuti naglo ili bez znanja liječnika.

Liječenje se uvijek obustavlja polako i postupno, jer su inače moguće neugodne nuspojave koje uključuju znojenje, drhtanje, pogoršanje angine pektoris, nepravilan rad srca, srčani udar ili smrt.

U slučaju bilo kakvih nejasnoć a ili pitanja u vezi s primjenom Propranolola Sandoz obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

4. Moguće nuspojave

Kao i svi drugi lijekovi, Propranolol Sandoz može uzrokovati nuspojave.

Ako se kod Vas za vrijeme uzimanja ovog lijeka pojave bilo kakve nuspojave, bez obzira da li su navedene u ovoj uputi ili ne, odmah obavijestite svog liječnika.

Svaku tešku nuspojavu i/ili pogoršanje stanja treba što je moguće prije prijaviti, jer će možda trebati prekinuti s liječenjem.

Prekinite uzimanje lijeka i odmah se javite liječniku ako imate sljedeće simptome:

• netolerancije lijeka kao što su sniženi broj otkucaja srca i niski krvni tlak koji uzrokuju omaglicu, ošamućenost, nesvjesticu ili zamagljen vid
• alergijske reakcije kao što su svrbež, otežano disanje ili oticanje lica, usnica, grla ili jezika.

Mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:

Česte (mogu se javiti kod 1 do 10 na 100 bolesnika koji su uzeli lijek):

• usporeni otkucaji srca, pogoršanje zatajenja srca, sniženi krvni tlak koji može biti povezan s nesvjesticom, kod osjetljivih bolesnika pogoršanje srčanog bloka, ubrzani i nepravilni otkucaji srca
• vrtoglavica, poremećaj svijesti, nesvjestica, glavobolja,poteškoće sa spavanjem, anksioznost, razdražljivost, smanjena sposobnost koncentracije, reverzibilan gubitak pamćenja i katatonija (ukočenost), živi snovi, trnci ili obamrlost u rukama ili nogama, smetnje koordinacije
• mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, gubitak apetita, vjetrovi, blagi proljev, zatvor
• umor, slabost, znojenje
• alergijske kožne reakcije (crvenilo, crveni osip, svrbež, osip,depresija, zbunjenost, halucinacije (vide se, osjećaju ili čuju stvari kojih zapravo nema),koprivnjača

Manje česte (mogu se javiti kod 1 do 10 na 1000 bolesnika koji su uzeli lijek):

• smanjenje broja krvnih pločica (trombocita), što povećava rizik od krvarenja ili stvaranja modrica, krvarenje i/ili stvaranje modrica po koži, sitnotočkasti osip povezan sa smanjenim brojem krvnih pločica
• spuštene vjeđe, mišićna slabost (sindrom miastenije gravis)
• iscjedak iz oka praćen svrbežom, crvenilom i otokom, smanjeno stvaranje suza
• suha usta

Rijetke (mogu se javiti kod 1 do 10 na 10000 bolesnika koji su uzeli lijek):

• smetnje vida, upala rožnice i spojnice (keratokonjunktivitis)

Vrlo rijetke (mogu se javiti kod manje od 1 na 10000 bolesnika koji su uzeli lijek):

• pogoršanje miastenije gravi
• pojačanje napada angine pektoris
• artropatija/poteškoće sa zglobovima (monoartritis i poliartritis), mišićna slabost ili grčevi mišića
• šećerna bolest
• hladni cijanotični udovi, obamrli ili hladni prsti na nogama i rukama, pojačanje boli i slabosti u nogama prilikom hodanja
• smanjenje ili gubitak libida

Nije poznato ( ne može se procijeniti iz dostupnih podataka):

• izrazito smanjenje broja krvnih stanica
• otežano disanje ili čujno piskanje pri disanju (kod bolesnika s KOPB/kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću ili astmom), spazam (stezanje) mišića ždrijela, depresija disanja
• psorijazi slične kožne reakcije, pogoršanje ili ponovna pojava psorijaze, aknama slične kožne promjene na licu
• niska razina šećera u krvi (hipoglikemija) kod novorođenčadi,dojenčadi, djece, starijih bolesnika, bolesnika na hemodijalizi, bolesnika koji se istodobno liječe od šećerne bolesti, bolesnika koji gladuju i bolesnika s kroničnom bolešću jetre.

Promjene u metabolizmu lipida (promjene koncentracija triglicerida i kolesterola u krvi), konvulzije (grčevi) povezane sa sniženom razinom šećera u krvi (hipoglikemija)

• oslabljen rad bubrega, osobito kod bolesnika koji već imaju bubrežni poremećaj
• šum u ušima, smetnje ili gubitak sluha
• ozbiljne alergijske reakcije koje uzrokuju otežano disanje, povišena tjelesna temperatura s grloboljom, suha usta, crvenilo kože lica.

Pretrage

Zabilježene su povišene razine ureje, kreatinina, aminotransferaza, alkalne fosfataze ili laktat dehidrogenaze u serumu bolesnika s teškim oblikom zatajivanja srca.

U bolesnika s hipertenzijom moguće je blago povećanje razine kalija u serumu.

Povišenje vrijednosti ANA-e (antinuklearna antitijela) zabilježeno je kod primjene beta- blokatora.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.

5. Kako čuvati Propranolol

Čuvati izvan dohvata i pogleda djece.

Lijek se čuva pri temperaturi do 25 C, u originalnom pakovanju.

Lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Lijekovi se ne smiju odstranjivati putem otpadnih voda ili kućnog otpada. Pitajte svog ljekarnika kako ukloniti lijekove koje više ne trebate. Ove mjere pomoći će u zaštiti okoliša.

6. Dodatne informacije

Što Propranolol sadrži

Djelatna tvar je propranololklorid. 1 tableta sadržava 40 mg propranololklorida.

Pomoćne tvari su: boja karmin crvena (E120), laktoza hidrat; celuloza, mikrokristalična; silicijev dioksid, koloidni, bezvodni; magnezijev stearat, talk.

Kako Propranolol izgleda i sadržaj pakiranja

Tablete su ružičaste, melirane, okrugle i ravne sa zaobljenim rubom i križnim urezom na jednoj strani.

Lijek je dostupan u smeđoj staklenoj bočici s 50 tableta, u kutiji.

Napomene:

Ime i adresa nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet

Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska.

Ime i adresa proizvođača

Sandoz Pharmaceuticals d. d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovenija.

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Tekst se nastavlja na idućoj stranici 1 2

• angina pektoris
• infarkt
• srčani udar
• štitnjača
• zdravlje srca