Prader Willi sindrom (PWS) je rijetki genetski poremećaj koji remeti funkciju više organskih sustava, a karakterizira ga nedostatak aktivnih očevih gena na 15. kromosomu. Razlog tome je još uvijek nepoznat, a sindrom su prvi put opisali 1956. godine švicarski znanstvenici Prader, Labhart i Willi. PW sindrom može pogoditi bilo koga neovisno o spolu, rasi i […]